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官方拟二八杠游戏网修改《药品广告审查办法》等 公开征求意见

更新:2020-06-23 编辑:二八杠游戏网 来源: 热度:2266℃

官方拟修改《药品广告审查办法》《医疗器械广告审查办法》

总局关于《市场监管总局关于修改〈药品广告审查办法〉和〈医疗器械广告审查办法〉的决定》公开征求意见的公告

为贯彻落实《国务院关于加快推进全国一体化在线政务服务平台建设的指导意见》、《国务院关于在全国推开 证照分离 改革的通知》等文件要求,市场监管总局拟对《药品广告审查办法》和《医疗器械广告审查办法》部分条款进行修改,并起草了《市场监管总局关于修改〈药品广告审查办法〉和〈医疗器械广告审查办法〉的决定》,现向社会公开征求意见。欢迎各有关单位和个人提出修改意见,并于2020年12月12日前反馈市场监管总局。公众可通过以下途径和方式提出意见:

1。通过电子邮件将意见发送至:ggsglc@saic.gov.cn,邮件主题请注明 《药品广告审查办法》和《医疗器械广告审查办法》修订公开征集意见 。

2。通讯地址:北京市西城区三里河东路8号,市场监管总局广告监管司,邮编10082020年11月28日

  [附]

市场监管总局关于修改《药品广告审查

办法》和《医疗器械广告审查办法》

的决定

为贯彻落实《国务院关于加快推进全国一体化在线政务服务平台建设的指导意见》、《国务院关于在全国推开 证照分离 改革的通知》等文件要求,市场监管总局组织对《药品广告审查办法》和《医疗器械广告审查办法》相二八杠游戏网关内容进行了修改。现决定:

《药品广告审查办法》修改内容:

一、将第四条修改为 省、自治区、直辖市承担药品广告审查职责的部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告审查工作。县级以上市场监督管理部门是药品广告监督管理机关。

二、将第八条修改为 申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》电子版,并附与发布内容相一致的样稿,同时提交以下真实、合法、有效的证明文件电子版:

申请人的《营业执照》;

申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》;

申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件;

代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照等主体资格证明文件;

药品批准证明文件、批准的说明书和实际使用的标签及说明书;

非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件;

申请进口药品二八杠游戏技巧广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件;

广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明文件以及其他确认广告内容真实性的证明文件。

(责任编辑:二八杠游戏网)

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